Sobrepin Granulato 24 Bustine 300mg

Торговая марка: PHARMAIDEA LTD

ОБОЗНАЧЕНИЕ
SOBREPINSOBREPIN
КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
Отхаркивающие средства, исключая связи с противокашлевым.Отхаркивающие средства, исключая связи с противокашлевым.
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Трезвый.Трезвый.
Вспомогательные вещества
Сироп 40 мг/5 мл: сахароза, глицерин, метил-p-гидроксибензойной,Сироп 40 мг/5 мл: сахароза, глицерин, метил-p-гидроксибензойной,пропил п-гидроксибензойной, натрия дигидрофосфат, натрия сахарин, sodiopropile p-гидроксибензойной, натрия дигидрофосфат, натрия сахарин, sodioidrossido, этиловый спирт, карамель (Е150), ароматизатор малины, аромат блинчиков гидроксид, этиловый спирт, карамель (Е150), ароматизатор малины, аромат блинчиков мне карамель, аромат cherry бренди, вода очищенная. Гранулированный 300 мг: аромат карамели, аромат cherry бренди, вода очищенная. Гранулированный 300 мг: аромат мандарина, аромат лимона, аромат апельсина, лимонная кислота, сахарин сома мандарин, аромат лимона, аромат апельсина, лимонная кислота, натрия сахаринат, аспартам, полисорбат 20, Е110, сорбитол.скажите, аспартам, полисорбат 20, Е110, сорбитол.
НАПРАВЛЕНИЯ
Лечение болезней дыхательных путей, характеризующихся ipersecreziTrattamento болезней дыхательных путей, характеризующихся гиперсекреции густой и вязкой.one плотная и вязкая.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЙ
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из eccipienIpersensibilita' к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ; противопоказан у детей в возрасте младше 2 лет.тебя; противопоказан у детей в возрасте младше 2 лет.
ДОЗИРОВКА
Сироп 40 мг/5 мл: использовать в качестве эталона прорези в misSciroppo 40 мг/5 мл: использовать в качестве эталона прорези в мерный стаканчик дозатор. Дети старше 2 лет: 10 мл 2 раза в день. Взрослые:моча дозы. Дети старше 2 лет: 10 мл 2 раза в день. Взрослых:10-20 мл 2 раза в день. На наличие этанола в сиропе, si10-20 мл 2 раза в день. На наличие этанола в сиропе, онсоветует применение других фармацевтических форм у детей возраст рекомендуется применение других фармацевтических форм у детей возраст младше 6 лет. >>Гранулированный 300 мг. Взрослых: 2 пакетика в'; sciinferiore до 6 лет. >>Гранулированный 300 мг. Взрослых: 2 пакетика в'; растворить содержимое одного пакетика в половине стакана воды.ogliere содержимое одного пакетика в половине стакана воды.
ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 25 градусов С. Хранить при температуре не выше 25 градусов С.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Все муколитики могут причинить бронхиальной обструкции у детей возраст Детей муколитики могут причинить бронхиальной обструкции у детей возраст до 2 лет. На самом деле способность дренажа слизи broncinferiore до 2 лет. На самом деле способность дренажа слизи в бронхах и ограничивается в этой возрастной группы, из-за caratteristichiale и ограничена в этой возрастной группы, из-за физиологических особенностей дыхательных путей. Они не должны быть использованы, нет физиологических дыхательных путей. Они не должны использоваться в детей в возрасте младше 2 лет. Аспартам присутствует в questoei детей в возрасте младше 2 лет. Аспартам присутствует в questomedicinale это источник фенилаланина. Это может быть вредно для somedicinale это источник фенилаланина. Это может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией. Из-за сорбита настоящего nellggetti, страдающих от фенилкетонурии. Из-за сорбит присутствует в формулировке темы с редкими наследственными формами непереносимости крыло формулировка темы с редкими наследственными формами непереносимости alfruttosio не должны принимать это лекарство. Краситель Е110, pfruttosio не должны принимать это лекарство. Краситель Е110, наличие в гранулы для раствора для приема внутрь, может вызвать реакции allerresente в гранулы для раствора для приема внутрь, может вызвать аллергические реакции. Из-за сахарозы присутствует в редакции сиропа на sgiche. Из-за сахарозы присутствует в рецептуре сиропа, пациенты с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, от maloggetti с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы/галактозы и недостаточностью сахаразы/isassorbimento глюкозы/галактозы и недостаточностью сахаразы/изомальтазы не должны принимать это лекарство. Имейте также в comaltasi не должны принимать это лекарство. Следует учитывать также людей, страдающих от сахарного диабета. Сироп contionsiderazione в людей, страдающих от сахарного диабета. Сироп, содержащий 5% этанола (этилового спирта), что эквивалентно 500 мг (доза bambene 5% - ный этанол (этиловый спирт), что эквивалентно 500 мг (доза для детей старше 2 лет), 500 мг - 1 г (доза для взрослых). Вредно для тех, кто soffrini более 2 лет), 500 мг - 1 г (доза для взрослых). Вредно для тех, кто страдает от алкоголизма. Имейте в виду, у пациентов, беременных или тех, кто алкоголизмом. Имейте в виду, у пациенток во время беременности или cheallattano, детей и групп риска населения, например, пациентов с malatallattano, детей и групп риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. Сироп также содержит метил-p-idrossibtie печени или эпилепсией. Сироп также содержит метил-p-гидроксибензойной и пропил р-гидроксибензойной, которые могут привести к реакции allenzoato и пропил р-гидроксибензойной, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Использование лекарств, содержащих alcoergiche (даже замедленного типа). Использование лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт может определить, позитив на допинг-тест в rapportool этиловый может определить, позитив на допинг-тест в rapportoai пределы концентрации алкоголя в крови, обозначается в некоторых federazioniai пределы концентрации алкоголя в крови, обозначается в некоторых federazionisportive.спортивные.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Там нет известных взаимодействий в строгом стиле с другими препаратами.Там нет известных взаимодействий в строгом стиле с другими препаратами.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Бронхиальной обструкции. Частота неизвестна: могут возникнуть distOstruzione бронхиальной. Частота неизвестна: могут возникнуть расстройства желудка и тошнота. Отчетность неблагоприятных реакций sospetturbi желудка и тошнота. Отчетность неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства, это важно, что вы испытываете после разрешения лекарственного и это важно, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/r, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства.седалищно лекарственного средства.
БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
При беременности и в период лактации безопасность трезвости не суфий беременности и в период лактации безопасность трезвости не достаточно доказана; поэтому препарат следует назначать soloficientemente доказана; поэтому препарат следует назначать, когда потенциальные выгоды перевешивают возможные риски.когда потенциальные выгоды перевешивают возможные риски.